محققین نے mRNA ویکسینز کے اندر T-cell کے ردعمل کو نمایاں طور پر بڑھانے کا طریقہ تیار کر کے امیونو تھراپی (immunotherapy) میں ایک ممکنہ سنگ میل حاصل کر لیا ہے۔ اس نئے طریقہ کار کا مقصد موجودہ کینسر ویکسینز کی حدود پر قابو پانا ہے، جو اکثر کافی مضبوط مدافعتی ردعمل پیدا کرنے میں ناکام رہتی ہیں یا روایتی سائٹوکائنز (cytokines) کے ساتھ مل کر شدید ضمنی اثرات (side effects) کا باعث بنتی ہیں۔

اگلی نسل کے mRNA ایڈجوانٹ (Adjuvant) کی انجینئرنگ

MIT، ہارورڈ اور یونیورسٹی آف ہیوسٹن کی ایک مشترکہ ٹیم نے، جس کی قیادت MIT کے کیمیکل انجینئر ڈینیئل اینڈرسن کر رہے ہیں، ویکسین ایڈجوانٹ کی ایک نئی قسم تیار کی ہے۔ روایتی طریقوں کے برعکس جو سائٹوکائنز (cytokines) نامی مدافعتی محرک مالیکیولز کا استعمال کرتے ہیں—جو خطرناک سسٹمک سائیڈ ایفیکٹس کا باعث بن سکتے ہیں—یہ نئی حکمت عملی mRNA مالیکیولز پر مشتمل لپڈ نینو پارٹیکلز (LNPs) کا استعمال کرتی ہے۔

یہ mRNA مالیکیولز دو مخصوص جینز کو انکوڈ کرتے ہیں جو ان سگنلنگ راستوں کو فعال کرنے کے لیے ڈیزائن کیے گئے ہیں جو مدافعتی خلیوں کو سرگرمی کی ایک بلند حالت میں منتقل کر دیتے ہیں۔ جسم کو براہ راست یہ ہدایات فراہم کر کے، ایڈجوانٹ مدافعتی نظام کو اہداف کو پہچاننے اور زیادہ جارحانہ طور پر حملہ کرنے کے لیے تیار کرتا ہے۔ چوہوں پر کیے گئے مطالعے میں، یہ طریقہ مختلف اقسام کے کینسرز بشمول مثانے کا کینسر، کولون کارسینوما، میلانومہ، اور میٹاسٹیٹک پھیپھڑوں کے کینسر میں مؤثر ثابت ہوا۔

دشمنانہ رسولی کے مائیکرو انوائرمنٹ (Microenvironment) کو تبدیل کرنا

آنکولوجی (oncology) میں سب سے بڑی رکاوٹوں میں سے ایک ٹھوس رسولیوں (solid tumors) کا "دشمنانہ مائیکرو انوائرمنٹ" ہے، جو شناخت سے بچنے کے لیے قدرتی طور پر T-cell کی سرگرمی کو دبا دیتا ہے۔ ہارورڈ میڈیکل اسکول کے اسسٹنٹ پروفیسر کرسٹوفر گیرس کا کہنا ہے کہ یہ ایڈجوانٹ "امیون ری ماڈلنگ" (immune remodeling) میں سہولت فراہم کرتا ہے۔

T-cell کے لیے سازگار ماحول پیدا کر کے، mRNA ایڈجوانٹ مدافعتی نظام کو رسولی کے دفاع کو زیادہ مؤثر طریقے سے توڑنے کی اجازت دیتا ہے۔ یہ ہم آہنگی (synergy) خاص طور پر اس وقت واضح ہوئی جب اسے FDA سے منظور شدہ چیک پوائنٹ بلاکڈ انہیبیٹرز (checkpoint blockade inhibitors) کے ساتھ ملایا گیا۔ یہ ادویات ان "بریکوں" کو ہٹا کر کام کرتی ہیں جو رسولی کے خلیات T-cells پر لگاتے ہیں، اور محققین نے پایا کہ mRNA ایڈجوانٹ نے ان امیونو تھراپی علاجوں کی تاثیر کو نمایاں طور پر بڑھا دیا، جس سے رسولی کے خاتمے کے عمل کو فروغ ملا۔

وسیع استعمال: کینسر سے لے کر متعدی امراض تک

اگرچہ بنیادی توجہ آنکولوجی پر ہے، لیکن متعدی امراض کی روک تھام کے لیے اس کے اثرات بہت بڑے ہیں۔ جب محققین نے چوہوں کے ماڈلز میں COVID-19 اور انفلوئنزا ویکسینز کے ساتھ اس ایڈجوانٹ کا تجربہ کیا، تو نتائج حیران کن تھے: ویکسینز نے معیاری فارمولیشنز کے مقابلے میں 10 سے 15 گنا زیادہ مضبوط T-cell ردعمل پیدا کیا۔

بڑھوتری کی یہ سطح بتاتی ہے کہ mRNA ٹیکنالوجی کو بدلتے ہوئے وائرل خطرات کے خلاف زیادہ دیرپا اور طاقتور تحفظ فراہم کرنے کے لیے دوبارہ ترتیب دیا جا سکتا ہے۔ مزید برآں، MIT کی قیادت میں ہونے والی دیگر تحقیق، جیسے کہ پولیو ویکسین کے حوالے سے انا جیکلی نیک کا کام، میمی برائی (mucosal immunity) پیدا کرنے کے لیے جدید ایڈجوانٹس کے استعمال کے بڑھتے ہوئے رجحان کو اجاگر کرتی ہے، جو عالمی خاتمے کی کوششوں میں وائرل شیڈنگ اور پھیلاؤ کو کم کرنے کے لیے اہم ہو سکتا ہے۔

بائیوٹیک کے مستقبل کے لیے یہ کیوں اہم ہے

یہ ترقی جسم کو صرف یہ سکھانے سے کہ کس چیز پر حملہ کرنا ہے، اس بات کو بہتر بنانے کی طرف ایک تبدیلی ہے کہ جسم کیسے حملہ کرتا ہے۔ ڈویلپرز اور بائیوٹیک بانیوں کے لیے، سسٹمک سائٹوکائنز کے زہریلے اثرات کے بغیر mRNA سگنلنگ کے ذریعے مدافعتی ردعمل کی شدت کو درست کرنے کی صلاحیت، پریسیژن میڈیسن (precision medicine) میں ایک بہت بڑی نئی سرحد کھولتی ہے۔ جیسے جیسے یہ طریقے مزید جانوروں کے ماڈلز اور بالآخر انسانی آزمائشوں کی طرف بڑھیں گے، یہ آنکولوجی اور حفاظتی ویکسینولوجی دونوں کے لیے علاج کے معیار کو دوبارہ سے متعین کر سکتے ہیں۔

اہم نکات

  • بہتر تاثیر: نیا mRNA-انکوڈڈ ایڈجوانٹ COVID-19 اور فلو جیسے وائرل انفیکشن کے ماڈلز میں T-cell کے ردعمل کو 10 سے 15 گنا تک بڑھا سکتا ہے۔
  • ٹیومر ری ماڈلنگ: یہ ٹیکنالوجی ٹھوس رسولیوں کے دشمنانہ مائیکرو انوائرمنٹ کو "T-cell-permissive" زون میں تبدیل کر کے کام کرتی ہے، جس سے چیک پوائنٹ انہیبیٹر کی تاثیر میں مدد ملتی ہے۔
  • کم زہریلا پن: روایتی سائٹوکائنز کے بجائے جین-انکوڈڈ سگنلنگ کا استعمال کرتے ہوئے، محققین کا مقصد کم سے کم شدید سائیڈ ایفیکٹس کے ساتھ زیادہ مضبوط مدافعتی تحریک فراہم کرنا ہے۔

باقی ماندہ رکاوٹیں

اب تک کا تمام ڈیٹا چوہوں (rodents) سے حاصل کیا گیا ہے۔ انسانی مدافعتی نظام زیادہ پیچیدہ ہے، اور اندرونی طور پر تیار ہونے والے مدافعتی محرک پروٹین کا حفاظتی پروفائل ابھی تک آزمایا نہیں گیا ہے۔ T-cells کی ضرورت سے زیادہ سرگرمی خود مدافعت (autoimmunity) یا سائٹوکائن ریلیز سنڈروم کا باعث بن سکتی ہے، یہ وہ خطرات ہیں جن کا ریگولیٹرز باریک بینی سے جائزہ لیں گے۔

mRNA کی خوراک کے نازک توازن کو برقرار رکھتے ہوئے LNP فارمولیشن کو تجارتی حجم تک لے جانا ایک اور عملی چیلنج ہے۔

کس چیز پر نظر رکھنی ہے

  • اگلے مرحلے کے جانوروں پر کیے جانے والے ان مطالعوں کے اعلانات پر نظر رکھیں جو خوراک (dosing)، بایوڈسٹری بیوشن (biodistribution) اور زہریلے پن (toxicity) سے متعلق ہوں۔
  • ویکسین یا آنکولوجی (oncology) کمپنیوں کے ساتھ کسی بھی ایسی شراکت داری کے معاہدوں کی نگرانی کریں جو اس کی ترقی کو تیز کر سکیں۔
  • ریگولیٹری فائلنگز پر نظر رکھیں جو یہ ظاہر کریں گی کہ حکام روایتی پروٹین بوسٹرز کے مقابلے میں جین-انکوڈڈ ایڈجوانٹس (gene-encoded adjuvants) کو کس نظر سے دیکھتے ہیں۔

mRNA-انکوڈڈ ایڈجوانٹ قوتِ مدافعت کو یہ بتانے سے کہ اسے کیا پہچاننا ہے، اس طرف ایک واضح تبدیلی ہے کہ اسے کتنی شدت سے ردعمل دینا ہے۔ اگر انسانی تجربات چوہوں پر کیے گئے نتائج کی تصدیق کر دیتے ہیں، تو یہ ٹیکنالوجی زیادہ محفوظ اور طاقتور ویکسینز اور کینسر کے علاج کے لیے ایک کلیدی ذریعہ بن سکتی ہے۔ تب تک، اس کا وعدہ پرکشش تو ہے لیکن ابھی تک غیر ثابت شدہ ہے۔